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éChographie de grossesse: marqueurs pour gouverner les défauts chromosomiques

Ecografía en el embarazo: marcadores para descartar defectos cromosómicos

Tous les marqueurs de l'échographie, ils sont intéressants, bien que certains aient plus de poids que d'autres, et leur utilisation généralisée dépend de l'expérience de l'équipe et les caractéristiques de chaque cas.

signets plus pertinentes dans une échographie os nasal

il est important d'observer attentivement que l'absence est liée au syndrome par jusqu'à 60 pour cent. Sont également associés à la trisomie 13 et 18.

Fréquence cardiaque

Dans certains défauts chromosomiques est élevée ou desminuida par rapport à des niveaux normaux selon l'âge gestationnel, à environ 150 battements par minute à 14 semaines.

Angle facial

C'est une mesure prise du palais à l'os frontal. 45-55 pour cent des fœtus présentant des anomalies chromosomiques montrent une augmentation de cet angle.

Le flux sanguin dans le canal artériel veineux

Ce verre dirige le sang de la veine ombilicale dans le cœur du fœtus. Modification des formes d'ondes obtenues à partir du flux sanguin indique le risque de malformations chromosomiques et cardiaques. Vanne

Le flux sanguin dans le tricuspide

Cette valve permet au sang de l'oreillette au ventricule droit. Parfois, il peut y avoir un flux dans la direction opposée à la normale. L'évaluation doit être effectuée par un personnel qualifié et formé dans l'équipement de l'échocardiographie fœtale.

plus précis

Ces dernières années Ultrason, les progrès dans les équipements à ultrasons de haute résolution et l'utilisation généralisée de Doppler couleur ont a permis de détecter de nouveaux marqueurs échographiques (élargissement des ventricules cérébraux, la taille de certains os, anomalies des voies urinaires ...), dont l'étude pourrait améliorer la localisation des fœtus défauts chromosomiques. Dans de nombreux cas, ces altérations disparaissent spontanément au troisième trimestre. Par conséquent, ces nouveaux marqueurs mineurs ne sont importants que s'il y a plus d'indications de défauts chromosomiques.

Conseiller: Dr. Coral Bravo Arribas, gynécologue à l'hôpital central de défense Gómez Ulla de Madrid